Шестидесяти семилетний житель Гонконга только в свои преклонные…

Шестидесяти семилетний житель Гонконга только в свои преклонные годы узнал о том, что он всегда самом деле является женщиной как и это стало для него настоящим шоком. В данном случае это открытие произошло случайным образом вдобавок вероятнее всего только он примерно сказать бы, в свой черед умер в неведении. О том, что он в сущности родился женщиной, пожилой паренек узнал во урочный час выполнения операции в любой момент брюшной полости. Именно таким образом выяснилось, что у него в любой момент самом деле киста яичника. После данного открытия ученые провели самое тщательное исследование в свой черед смогли выяснить, что недоросль страдает сразу же через двух генетических заболеваний. В первую очередь установлено, что у пожилого пациента заболевание называемое синдром Тернера при развитии, которого женщина появляется перманентно свет только с одной икс хромосомой. В данном случае у людей такого типа внешность является женской, но при этом они не способны иметь потомство. Ко второму генетическому заболеванию относится врожденная гиперплазия надпочечников, при которой в организме вырабатывается преимущественное количество мужских гормонов. Именно чтобы счет активного развития данного заболевания пациент как и отличался ярко выраженным мужеподобным видом. Врачи отмечают, что пожилой пациент по внешнему виду в полном смысле слова не похож всегда женщину даже отдаленно. Помимо всего только прочего природа наделила его всеми мужскими атрибутами. В данном случае следует выделить обильную волосы на его лице как и ряд первичных половых признаков. Следует отметить, что у него имеется небольшой по размеру половой член, но яички на выдержку вдобавок не смогли до конца сформироваться. Нужно отметить, что мужчина имел слишком небольшой рост, который не превышает один метр пятьдесят сантиметров. Несмотря повсечастно данную неожиданную новость, недоросль принял решение продолжить быть мужчиной вдобавок кроме только прочего врачи назначили ему пройти цена гормональной терапии. Подобного рода случаи описаны в медицинской практике очень бывало, и встретить их до чертиков большая редкость. Пока официально зарегистрировано только шесть подтвержденных случаев, когда два генетических заболевания встречались у одного человека. автор